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更新時間:2025-12-23
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細胞計數(shù)儀的校準規(guī)范與實踐
在細胞生物學研究、生物制藥及臨床細胞治療領域,細胞計數(shù)結果是決定細胞傳代比例、接種密度以及評估細胞活力和產量的核心數(shù)據(jù)。為確保計數(shù)結果的準確性、可重復性及實驗室間數(shù)據(jù)的可比性,遵循嚴謹?shù)募毎嫈?shù)儀校準規(guī)范至關重要。規(guī)范的校準是儀器質量控制的核心環(huán)節(jié),是獲得可靠實驗數(shù)據(jù)的科學保障。
一、校準前的必要準備
執(zhí)行規(guī)范的細胞計數(shù)儀校準規(guī)范,始于充分的準備工作。首先,應詳細閱讀設備制造商提供的用戶手冊,明確其推薦的校準周期、具體操作步驟以及所需的專用標準物質。通常,校準應每年進行一次,但當儀器經過搬動、維修或關鍵部件(如光學鏡頭)更換后,也需要重新校準。
校準環(huán)境應保持潔凈、穩(wěn)定,溫度符合儀器操作要求。準備校準所需的標準品是關鍵,通常包括:
標準計數(shù)板/微球:含有已知精確濃度和大小均一的微球懸浮液,用于驗證儀器的計數(shù)準確性和大小測量精度。
標準尺寸微球:用于校準儀器對細胞大小的測量準確性。
配套的校準用計數(shù)板/毛細管:確保標準品與儀器的匹配性。
二、校準的具體實施步驟
一套系統(tǒng)的細胞計數(shù)儀校準規(guī)范通常包含以下關鍵操作階段:
儀器自檢與清潔:啟動儀器,運行其內置的自檢程序。清潔樣品臺和光學窗口,確保無灰塵、指紋或干涸樣品殘留,這些污染物會嚴重影響成像質量和分析結果。
背景與對焦校準:部分儀器需要進行背景校正或自動對焦校準。按照提示,使用指定的空白溶液(如PBS)或專用校準玻片進行操作,以確保后續(xù)成像的清晰度和背景的一致性。
計數(shù)準確性校準:
將已知濃度的標準微球懸浮液,嚴格按照標準操作規(guī)程混勻并上樣。
使用儀器進行多次重復計數(shù)(通常建議≥5次)。
計算儀器測量結果的平均值,并與標準品的給定值進行比較。
計算準確度(偏差百分比)和精密度(如變異系數(shù)CV%)。偏差和CV值應落在制造商聲明的可接受范圍內,或符合實驗室預設的質量標準(如偏差<10%,CV<5%)。
尺寸測量準確性校準:
使用已知直徑的標準尺寸微球進行測量。
比較儀器報告的平均粒徑與標準品的標稱值,評估其尺寸測量的準確性。
熒光通道校準(如適用):對于具備熒光計數(shù)功能的儀器,需使用特定熒光強度的標準微球,分別對各熒光通道的檢測靈敏度和線性進行校準。
三、校準結果的記錄、驗證與判定
完整的細胞計數(shù)儀校準規(guī)范要求對整個過程和數(shù)據(jù)進行詳盡記錄與管理。
建立校準記錄表:記錄校準日期、操作人員、所用標準品的品牌、批號及有效期,以及每次測量的原始數(shù)據(jù)和計算結果。
結果判定與標簽管理:根據(jù)預設的合格標準判定校準是否通過。對校準合格的儀器,可貼上包含“校準日期"、“有效日期"和“操作人"的狀態(tài)標簽。
糾正措施:若校準未通過,首先應檢查操作流程和標準品狀態(tài)。排除人為和耗材因素后,若仍不合格,應立即停止使用該儀器,并聯(lián)系制造商或專業(yè)維修人員進行檢修和重新校準。
期間核查:在兩次正式校準之間,建議定期(如每季度)使用標準品進行快速的期間核查,以監(jiān)控儀器性能的穩(wěn)定性。
四、校準規(guī)范的延伸:日常質量控制
除了定期校準,將質量控制理念融入日常操作,是細胞計數(shù)儀校準規(guī)范精神的延伸。
人員操作一致性:對實驗室所有使用人員進行標準化培訓,統(tǒng)一細胞懸液混勻、取樣、染色的操作方法,減少人為誤差。
使用內部對照:在日常實驗中,可定期使用固定的健康細胞株作為內部對照,監(jiān)控其計數(shù)結果的長期趨勢,早期發(fā)現(xiàn)潛在的系統(tǒng)性偏差。
耗材質量保證:確保使用質量可靠、與儀器匹配的計數(shù)板或毛細管。
總結
總結而言,建立并執(zhí)行一套科學的細胞計數(shù)儀校準規(guī)范,是實驗室質量管理體系的重要組成部分。它不僅是一項維護設備的技術操作,更是確保細胞實驗數(shù)據(jù)科學性、保障研究成果可信度以及滿足行業(yè)監(jiān)管要求的基石。通過周期性的校準、詳實的記錄和日常的質量控制,實驗室能夠限度地發(fā)揮細胞計數(shù)儀的效能,為細胞相關的科研與生產活動提供堅實、可靠的數(shù)據(jù)支撐。
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